Auf dem Weg zum 7. Rare Disease Symposium der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung.
#SeltenSindViele
#RareDisease
Tag der Seltenen Erkrankungen - Rare Disease Day. „Selten sind viele!' unter diesem Motto findet am 28. Februar der 'Tag der seltenen Erkrankungen' statt. #Ethypharm #rareDiseaseDay #TagDerSeltenenErkrankungen #gemeinsamStark #seltenSindViele #LightUpForRare #epilepsie #epilepsy
Die Kollagen-VI-Muskeldystrophie gehört zu den Tausenden von selt
enen Krankheiten.
Vielen Dank fürs Teilen.
#RareDiseaseDay 2023 #DGM #RareDiseaseDay #col6 #RareDiseases #shareyourcolours #lightupforrare #SeltensindViele #TagDerSeltenenErkrankungen Rare Disease Day
Heute ist Rare Disease Day!
300 Millionen Menschen weltweit leben mit einer Seltenen Erkrankung.
Auch die #Ösophagusatresie gehört dazu.
Teilt diesen Beitrag! Lasst uns gemeinsam bunt werden!
Rare Disease Day
#rarediseaseday #LightUpForRare #seltensindviele #ShareYourColours
Over 6000 rare diseases are currently characterized.
About 80% have a genetic cause.
The #RareDiseaseDay campaign raises awareness for and supports people living with a rare condition, their families and carers.
#ShareYourColours #RareIsMany #SeltenSindViele #support #genetherapy
Heute ist der #TagderSeltenenErkrankungen . Auch wenn bei den einzelnen Erkrankungen manchmal nur wenige hundert Menschen betroffen sind, leiden alleine in Deutschland mehr als 4 Mill. Menschen an einer seltenen Erkrankung. #RareDiseaseDay #SeltensindViele #ShareYourColours (1/3)
Das CeSER veranstaltete am #rarediseaseday2023 ein Symposium zu Seltenen Erkrankungen des Knochens. Hierbei informierten Expert:innen über Ursachen, Behandlungs- und Therapiemöglichkeiten sowie wertvolle Erfahrungen aus der Patientenperspektive. #rarebonedisease #seltensindviele
Am 29. Februar ist #RareDiseaseDay , der Tag der Seltenen Erkrankungen.
Gemeinsam mit unserem Dachverband Ale machen wir an diesem Tag auf die Belange der Seltenen aufmerksam.
#seltensindviele , #LightUpForRare #ShareYourColours .
erstellen: rarediseaseday.org/downloads/
#kekshilft
CeSER Works!
Als wichtigste positive Entwicklung wird die Etablierung von Zentren für Seltene Erkrankungen (ZSE) gesehen! Quelle: BMG Gutachten zur gesundheitlichen Situation von Menschen mit SE
#seltenallein #BMG #CeSER #NAMSE #SeltenerErkrankungen #seltensindviele #ZSE
Am 29. Februar ist #TagderSeltenenErkrankungen #RareDisease Day 💚💜💙
Weltweit sind 5% der Weltbevölkerung von einer #SelteneErkrankung betroffen.
Allein in DE🇩🇪 leben etwa 4 Mio. Menschen mit einer SE‼️
#SeltenSindViele
#RareDisease #LightUpForRare #ShareYourColours
Der #RareDiseaseDay soll #SelteneErkrankungen sichtbar machen. 'DYSTONIE' ist eine davon! #RareDiseaseDay 2024 #rare disease #rare #DToeV #Dystonie #bewegungsstoerung #neurologie #dystonia #DBS #THS #neurology #movementdisorder #unheilbar #seltensindviele
In 20 Tagen ist Tag der #SelteneErkrankungen #RareDisease Day 💚💜💙
Es gibt mehr als 6.000 VERSCHIEDENE SELTENE ERKRANKUNGEN.
Während jede Erkrankung für sich selten ist, sind sie zusammen VIELE‼️
#SeltenSindViele #TagderSeltenenErkrankungen
#RareDisease #ShareYourColours
#Shareyourcolours 🫶 Heute ist #RareDiseaseDay , der internationale Tag der seltenen Erkrankungen. Seit 10 Jahren versorgt das EZSE Betroffene in strukturierten interdisziplinären Versorgungspfaden. Wir am EZSE Uniklinikum Essen bekennen Farbe. Wer noch ? #SeltenSindViele Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V.
📢Am 29. Februar ist Tag der #SelteneErkrankungen #RareDisease Day 💚💜💙
Informationen, Materialien & Aktionen zum #TagderSeltenenErkrankungen gibt es auf der ACHSE Webseite:
👉achse-online.de/de/was_tut_ACH…
#RareDisease #ShareYourColours #LightUpForRare #SeltenSindViele
💜💙💚Das SE-ATLAS-Team sendet am heutigen #RareDiseaseDay 2023 die besten Wünsche an alle Betroffenen und alle, die sich für #SelteneErkrankungen einsetzen und interessieren‼️🦓
#SeltenSindViele
#GemeinsamStark
#RareDiseaseDay
#TagDerSeltenenErkrankungen
Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V.
Die Teams unserer Zentren für seltene Erkrankungen am #UKSH zeigen am #rarediseaseday Farbe und setzen sich als Anlaufstelle und Lotsen für eine bessere Versorgung von Patientinnen und Patienten mit seltenen Erkrankungen ein. #ShareYourColours #Seltensindviele
Wir sind 8 Jahre alt‼️
Am #RareDiseaseDay2023 hatte der SE-ATLAS Geburtstag!
💜-DANK an ALLE die se-atlas.de unterstützen, die Versorgung für #SelteneErkrankungen sichtbarer zu machen.
➡️Für Betroffene, Angehörige, Ärzt:innen & Forschende
#SeltenSindViele
